医薬品の安全性管理業務　病院勤務経験がある薬剤師または看護師　大手製薬企業内での勤務　契約社員

大阪エリアで以下の職種/ポジションにおける人材募集を実施いたします。 【大阪】安全性情報管理業務 ＜仕事内容＞ 医薬品の安全管理情報を収集し、評価・検討した上で必要な措置を講じる部門でのお仕事です。 勤務地はEPファーマラインのクライアント製薬企業先（大阪市内）を想定しています。 ＜必須経験＞ ・病院勤務経験がある「薬剤師」または「看護師」（3年以上の実務経験必須） ・もしくは、製薬会社の学術部・DI経験者の方　 ※安全性管理業務に対して、興味・関心があれば未経験でも可です ・英語（読み書き）にアレルギーのない方 ・契約社員の募集（正社員登用実績あり） ////////////////////////////////////// 《電話でのお問い合わせ》 070-1368-7892（担当：海野）まで ////////////////////////////////////// 【仕事内容】 医薬品の安全管理情報の収集・処理 ＊収集：ＭRが収集したもの、直接医療従事者や患者さんから聴取したもの、学会報告や文献によるものなど様々な経路から収集 ＊処理：医薬品との因果関係の有無や必要情報の抜け漏れ、既知か未知か、重篤度などを確認し振り分け処理 データベースへの入力（既存データの修正含む） 一次評価（どのような成分がどのような副作用をもたらすのかなどの因果関係を分析し評価） その他、指示書作成や社内の営業拠点と連携対応 CIOMSフォーム作成（薬剤名、投与期間などの項目を整理し作成） -------------------------------- 【雇用形態】契約社員（正社員登用制度あり） -------------------------------- 【給与】 年収3800000 円～5000000円 ・薬剤師資格保持者：400万円～ ・看護師資格保持者：380万円～ 賃金形態：年俸制。 年俸の1/12を毎月支給 （当月末締め、当月25日払い） 月30時間相当の固定残業代として 月60,150円（年収380万円）～月79,140円（年収500万円） を給与に含み支給 -------------------------------- 【応募条件】 病院勤務経験がある「薬剤師」または「看護師」（3年以上の実務経験必須） ※※※安全性管理業務に対して、興味・関心があれば未経験でも可※※※ 臨床現場で触れた用語が多々でてくる為、医療用語に馴染みがある病院勤務経験者であれば、OJTを通して未経験からの成長が可能です！ もしくは製薬会社の学術部、DI経験者 ※安全性管理業務に対して、興味・関心があれば未経験でも可 英語（読み書き）にアレルギーのない方 -------------------------------- 【勤務時間】 9:00～18:00　※実働8時間・休憩1時間 （配属先により始業時刻に多少前後有） -------------------------------- 【休日休暇】 ・完全週休2日（土日) ・祝日 ・フレキシブル休暇 ・年末年始休暇 ・有給休暇（1日・半日・1時間単位で取得可能） ・慶弔休暇 ・創業記念日休暇 ・産前産後休暇 ・育児介護休暇 ・年間休日約120日（2019年実績:126日） -------------------------------- 【勤務地】 大阪市内の大手製薬企業内 -------------------------------- 【待遇・福利厚生】 ※正社員登用制度あり ※契約社員の上限は5年となります。 ・各種社会保険制度完備 ・通勤手当（非課税限度額の範囲で実費支給） ・昇給：年1回 ・決算賞与：年1回 ・保養所(健保提携施設) ・インフルエンザ予防接種補助あり ・慶弔見舞金 ・カウンセリングサービス ・育児短時間勤務（～小学校1年生まで／社内規定あり） ・永年勤続表彰 ・会員制福利厚生サービス（ベネフィット・ステーション） ・EPL育児補助制度 -------------------------------- 【選考フロー】 書類選考　→　WEB適性検査　→　１次面接（面接・筆記試験） →クライアント顔合わせ　→　内定へ 【応募後について】 2日以内にお電話またはメール致します。 採用担当：海野（ウンノ） TEL：03-6277-8735